• <nav id="kqke8"></nav>
  • <input id="kqke8"><u id="kqke8"></u></input>
    <nav id="kqke8"><tt id="kqke8"></tt></nav><nav id="kqke8"></nav>
  • <input id="kqke8"></input>
    <input id="kqke8"><strong id="kqke8"></strong></input>
  • <nav id="kqke8"></nav>

    會議概覽

    行業發展情況:
    中國生物制藥產業正經歷著非常快速的發展。 據統計,生物醫藥領域2014年實現收入和利潤增速13.95%和11.82%,成為為數不多的遠超GDP增速的行業之一。到2015年,中國生物醫藥市場有望達到1000億美元。未來5—10年,中國生物醫藥行業將保持12%—20%左右的年增長速度, 到2020年,我國生物醫藥市場將成為僅次于美國的全球第二大生物醫藥市場。這些數字都說明,中國生物醫藥產業市場潛力十分巨大。中國生物醫藥市場的巨大潛力正吸引眾多跨國大型藥企介入,同時也創造了更多投資機會。

    政策利好:
    近年來,國家不斷加大對生物醫藥產業的支持力度,特別是國務院出臺的《“十二五”國家戰略性新興產業發展規劃》,將生物產業確定為七大戰略性新興產業之一, 確定了在國民經濟中具有戰略地位,為行業發展注入了強勁動力。同時在最新政府工作報告中,首次明確提出將生物醫藥行業培育成主導行業。政策法規上,CFDA 在2014年5月推出的《藥品注冊管理辦法》(修改草案)、2015年3月出臺的《生物類似藥研發與評價技術指導原則》, 新版GSP的實施等都為生物制藥行業提供了更為明確的法律、法規,規范了市場的同時也再次促進了中國生物制藥行業的繁榮發展。

    挑戰:
    生物醫藥行業仍存在多重瓶頸有待突破。跨國藥企需要適應中國的監管環境,尋求當地合適的合作伙伴以加速創新藥物的研發,更好地服務于中國患者;對于本土藥企而言,研發力量不足,創新藥物種類少,相比于發達國家,技術和設備發達國家還存在一定的差距,跨國制藥企業占據壟斷性地位等等,是有待突破的多重瓶頸。除此之外,新藥注冊審批,產品評價及定價,市場準入等方面沒有形成科學體系也在一定程度上制約著生物制藥產業的發展。

    基于上述背景,由上海益鵬商務咨詢有限公司舉辦的“中國生物醫藥高層峰會”將于2015年11月19-20號在上海舉辦,旨在為中國生物醫藥行業提供監管方面法律、法規的解讀,同時為行業的市場參與者提供一個良好的學習和交流合作的平臺。25位行業領導者將現場為您解讀最新的生物醫藥法律、法規,探討最受關注的問題;250余位來自政府機構、生物制藥企業、生物科技公司、CRO/CMO、科研機構、高等院校等行業高層將獲邀參加,加強各方的合作,一同挖掘中國生物制藥的市場潛力。會議期間我們將安排多場一對一會談,幫助您尋找潛在的合作伙伴。

    我們期待您的參加!

    ————中國生物醫藥高層峰會組委會致




    峰會議程:

    會前園區參觀


    When: Wednesday, November 18th, 13:00 – 17:00


    Address: Boehringer Ingelheim Biopharmaceuticals (China) Ltd., Zhangjiang High Tech Park, 1010 Longdong Avenue , 201203, Shanghai


    Time: 13:00 pm - 17:00 pm


    Agenda:

    12:50 - 13:10  Arrival & Sign up
    13:20 - 13:50  Opening & Presentation of Boehringer Ingelheim BioChina
    14:00 - 16:30  Facility Tour-Manufacture
                             Facility Tour-Transfer Lab/ QC Lab
                             Oasis “Big Bus Tour”
                             Interaction with Boehringer Ingelheim experts
    16:30 - 17:00  Wrap up & Farewell


    第一天上午
    0800 大會注冊
    0855 大會主席開幕致辭
    呂強,譽衡藥業副總裁和首席科學官
    0900 生物制藥--正在演繹的科技革命
    榮科瑞(Chris Round), 默沙東中國總裁
    0935 藥品審評審批制度改革的進展情況
    周群,總工程師,上海食品藥品監督管理局
    1010 美國藥典生物制品標準的概述
    馮兵兵, 美國藥典委員會副總裁兼中華區總經理
    1040 茶歇
    1110 解讀歐洲藥品GMP 的最新要求及其影響
    Lance Smallshaw
    歐洲合規研究院執行委員會
    1130 賽默飛全流程助推生物制藥創新生產
    江志成(Gianluca Pettiti),賽默飛中國區總裁
    1200 小組討論:生物制藥企業如何應對中國的監管環境?-- 在中國藥品改革環境下存在的機遇與挑戰
    主持嘉賓:
    陳偉,執行總監,藥政事務部,藥明康德
    討論嘉賓:
    張克洲,大中國區醫藥部副總裁,諾和諾德
    徐寧,臨床研發和法規事務執行副總裁,再鼎醫藥
    郭新軍,戰略規劃、藥政事務副總裁,復宏漢霖
    1230 午餐(意咖啡西餐廳,B 層)
    第一天下午
    1400 小組討論:生物制藥公司的中國戰略分析----討論中國生物制藥市場存在的機遇與挑戰,并 將中國融入全球戰略
    主持嘉賓:
    司馬奇樂,市場及業務拓展副總裁,賽默飛中國
    討論嘉賓:
    野口曉(Satoru Noguchi), 大中華區負責人兼武田(中國)投資有限公司董事長
    榮科瑞(Chris Round), 默沙東中國總裁
    彭振科(Jean-Christophe Pointeau),賽諾菲中國業務運營總經理
    1450 “開放式創新”--通過與外部合作伙伴培養創新生態系統,加速藥物的研發進程
    胡正國,首席財務官及首席投資官,藥明康德
    1530 茶歇
    1600 外包服務如何為你帶來更多的附加值?
    Barbara Esch
    勃林格殷格翰生物制藥合同生產業務領域Marketing, Communication & Business
    Intelligence 部門的全球負責人
    勃林格殷格翰
    1640

    應對先進的質譜技術解決生物仿制藥表征所面臨的挑戰
    Rohan A Thakur,高級副總裁,布魯克·道爾頓

    1720 小組討論:開發亞太地區創新潛能----跨國生物制藥公司加速在華的研發布局分析
    主持嘉賓:
    李建昌, 桑迪亞醫藥技術有限公司總經理
    討論嘉賓:
    蔡克文, 諾華(中國)生物醫學研究中心運營執行總監
    胡靜珊,拜耳醫藥保健副總裁,全球藥物研發-中國創新中心負責人
    張克洲, 大中華區醫藥部副總裁, 諾和諾德
    1800 第一天大會結束
    1820 歡迎晚宴(B 層真粵中餐廳)
    第二天上午
    0855 大會主席開幕致辭
    夏明德,強生集團亞太創新中心資深總監
    0900

    積極推進藥品審評審批制度改革;努力提高藥品審評審批質量和效率
    張輝
    藥品化妝品注冊司生物制品處處長,國家食品藥品監督管理總局(CFDA)

    0930 創建開放式一體化平臺,加速生物制藥的發展
    周偉昌
    藥明康德生物制藥開發及生產高級副總裁
    1000 小組討論:在新興市場研發、生產和商業化生物類似藥的核心能力有哪些?
    主持人:
    Emily Tan, 精鼎醫藥亞太區副總裁
    討論嘉賓:
    劉世高, 總裁兼首席執行官,上海復宏漢霖生物技術有限公司
    周偉昌,藥明康德生物制藥開發及生產高級副總裁
    徐霆, 首席執行官, 總裁, 康寧杰瑞
    張哲如,上海津曼特生物科技有限公司首席執行官
    1030 茶歇
    1055 活化細胞免疫治療在腫瘤臨床上的應用– 捷克舒迪安的視角
    張勇,首席醫學官, 舒迪安醫藥研發(北京)有限公司
    1125 平臺化分析技術用于"指紋相似"生物類似藥的開發
    Kenneth J. Fountain,生物制藥業務發展總監,沃特世公司
    1155 細胞培養基添加物:對蛋白質量的影響
    Matthias Brand,亞太區高級市場開發經理
    BD 生物科學----高級生物工藝部門
    1230 午餐(意咖啡西餐廳,B 層)
    第二天下午
    1400 小組討論:生物制藥企業不同的商業策略和合作模式分析
    主持人:
    夏明德,強生集團亞太創新中心資深總監
    討論嘉賓:
    陶維康, 江蘇恒瑞醫藥股份有限公司副總經理,研發中心首席執行官
    周新華, 嘉和生物首席執行官; 云南沃森副總裁兼研發總監
    李國春,生物制劑負責人,譽衡藥業
    譚斯其, 賽默飛中國實驗室產品和服務副總裁
    1440 勃林格殷格翰BioChina BioLab & Oasis–BI 全球生物制藥生產網絡的新成員
    賽樂(Dr. Axel Schleyer)
    勃林格殷格翰生物制藥合同生產業務(Boehringer Ingelheim BioXcellenceTM) 副總裁
    1520 生物制劑的臨床開發
    Emily Tan, 精鼎醫藥亞太區副總裁
    1550 茶歇
    1620 小組討論:中國臨床試驗邁進新時代
    主持人:
    李勇軍,中國區項目管理負責人,昆泰
    討論嘉賓:
    徐寧, 再鼎醫藥臨床研發和法規事務執行副總裁
    華燁, 資深副總裁, 臨床研究及注冊事務, 和記黃埔醫藥
    申華瓊, 強生醫藥公司中國臨床研發總負責,副總裁
    1700 小組討論:建立數據驅動研發的模式--如何更好地利用現有的數據提高研發能力
    主持人:
    王鈞源博士, 默克雪蘭諾中國研發中心統計分析和統計編程部門負責人
    討論嘉賓:
    華燁, 資深副總裁, 臨床研究及注冊事務, 和記黃埔醫藥
    Paul Whitehead, 羅氏研發信息中心負責人
    王鈞源博士, 默克雪蘭諾中國研發中心統計分析和統計編程部門負責人
    王甌洪博士, 安進公司中國研發中心統計分析和統計編程部門負責人
    1740 大會結束



     

      媒體合作伙伴

    天堂AV 国产 亚洲 日韩 制服